Receptų Rašymo Taisyklės: Išsamus Vadovas

Šis straipsnis apžvelgia receptų rašymo taisykles Lietuvoje, remiantis galiojančiais teisės aktais ir jų pakeitimais. Straipsnyje aptariami receptų blankų tipai, reikalavimai jų pildymui, galiojimo terminai bei vaistinių preparatų išdavimo tvarka.

Teisinis Pagrindas

Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių pardavimo vaistinėse gyventojams tvarką reglamentuoja Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymai. Svarbu paminėti LR SAM 2015 m. gegužės 28 d. įsakymą Nr., LR SAM 2002 m. kovo 8 d. įsakymą Nr. bei LR SAM 2015 m. spalio 29 d. įsakymą Nr. Taip pat svarbūs vėlesni pakeitimai, įskaitant LR SAM 2016 m. sausio 28 d. įsakymą Nr. ir LR SAM 2016 m. birželio 15 d. įsakymą Nr.

Ankstesnių Įsakymų Galiojimo Netekimas

Kai kurie ankstesni Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymai neteko galios, įskaitant:

  • LR SAM 2011 m. spalio 24 d. įsakymo Nr.
  • LR SAM 2014 m. sausio 2 d. įsakymą Nr.
  • LR SAM 2004 m. lapkričio 9 d. įsakymą Nr.
  • LR SAM 2013 m. rugpjūčio 30 d. įsakymą Nr.

Taip pat, neteko galios Sveikatos apsaugos ministerijos 1997 m. birželio 19 d., 1997 m. rugsėjo 23 d., 1997 m. gruodžio 11 d., 1997 m. gruodžio 22 d., 1998 m. birželio 4 d., 1998 m. rugsėjo 11 d. įsakymai, sveikatos apsaugos ministro 1999 m. balandžio 29 d., 1999 m. gruodžio 31 d., 2000 m. vasario 23 d. įsakymai bei Sveikatos apsaugos ministerijos 1997 m. gruodžio 23 d. įsakymai.

Receptų Išrašymo Būdai

Nuo 2015 m. birželio 1 d. Lietuvoje įteisinti du receptų išrašymo būdai:

Taip pat skaitykite: Kaip teisingai rašyti receptus

  1. Popieriniuose blankuose: Tai tradicinis receptų išrašymo būdas.
  2. Elektroninėmis priemonėmis (E. receptas): Šis būdas leidžia gydytojams išrašyti receptus elektroniniu būdu, o vaistinėms - juos priimti ir apdoroti.

E. receptus gali rašyti sveikatos priežiūros specialistai, dirbantys ASPĮ, kurios yra pasirašiusios duomenų teikimo sutartis su pagrindiniu ESPBI IS tvarkytoju - Registrų centru. Vaistinės, pasirašiusios duomenų teikimo sutartis su Registrų centru, gali parduoti vaistus ir MPP pagal elektroninius receptus. Jei ASPĮ nėra pasirašiusios sutarties, specialistai gali išrašyti tik popierinius receptus. Narkotiniai vaistiniai preparatai, kaip ir anksčiau, išrašomi tik popieriniuose receptuose.

Informacija E. Recepte

Taisyklėse nustatoma, kokia informacija turi būti nurodyta e. recepte, jeigu atitinkamai išrašomas vaistinis preparatas, kompensuojamoji medicinos pagalbos priemonė (MPP) ar medicinos priemonė (medicinos prietaisas).

Receptų Blankų Tipai

Informacijos apie receptų blankų tipus vartotojas nepateikė.

Bendrieji Reikalavimai Receptams

Receptuose turi būti nurodyta:

  • Sveikatos priežiūros įstaigos pavadinimas ir kodas (ASPĮ kodas).
  • Gydytojo vardas, pavardė ir parašas, spaudas.
  • Paciento vardas, pavardė ir asmens kodas (arba gimimo data).
  • Vaisto pavadinimas, stiprumas, forma ir kiekis.
  • Vaisto vartojimo būdas ir dažnumas.
  • Recepto išrašymo data ir galiojimo terminas.

Kalba

Receptuose esanti informacija turi būti aiški ir suprantama. Vaistinio preparato gamybos ir (ar) išdavimo nurodymai gali būti rašomi lotyniškai (recipe ((liet. paimk) santrumpa Rp.).

Taip pat skaitykite: Išsamus receptų rašymo vadovas

Draudimai

Receptų negalima išardyti.

Specialūs Reikalavimai Tam Tikroms Vaistų Grupėms

Vaistų Skyrimas GKK Sprendimu

Vaistiniai preparatai gali būti išrašomi bendriniais pavadinimais ir konkrečiais vaistinių preparatų pavadinimais, pažymint „GKK sprendimu“.

Narkotiniai Vaistai

Narkotiniai vaistai išrašomi specialiuose 2 formos receptų blankuose. Siekiant pagerinti narkotinių vaistų prieinamumą, 2 formos receptų blankuose išrašytų receptų galiojimo terminas yra iki 10 dienų (įskaitant recepto įsigaliojimo dieną).

Receptai Gydymui Tęsti

Jei recepto popieriniame blanke yra žyma „Gydymui tęsti“, galiojimo terminas gali būti ilgesnis nei 2 savaitės.

Recepto Galiojimo Terminas

Bendrasis recepto galiojimo terminas yra ribotas. Siekiant, kad pacientai nekauptų vaistų, pakartotinai tiems patiems vaistams ar MPP išrašomas receptas gali įsigalioti ne anksčiau kaip likus 5 dienoms iki baigsis prieš tai išduoti vaistiniai preparatai ar MPP, išskyrus atvejį, kai pacientas recepte išrašytus kompensuojamuosius vaistinius preparatus, įsigijo, tačiau dėl medicininių priežasčių negali vartoti.

Taip pat skaitykite: Gaminame patys

Specialūs atvejai

  • Jei recepte nenurodyta įsigaliojimo data, laikoma, kad jis įsigalioja recepto išrašymo dieną.
  • Receptas galioja ne ilgiau kaip 35 dienas nuo išrašymo datos, t. y. iki datos, nurodytos punkte „Galioja iki“. Išimtis taikoma, jei recepte nurodyta žyma "Gydymui tęsti".

Recepto Pildymo Ypatumai

Informacija apie pacientą

Apdraustojo vardas (-ai) ir pavardė (-ės) popieriniame recepte rašomi didžiosiomis raidėmis.

Informacija apie vaistą

  • Jei išrašomas ekstemporalusis vaistinis preparatas, popierinio recepto Rp. formoje turi būti nurodyta: vaisto pavadinimas, koncentracija, kiekis, vartojimo būdas (pvz., vartoti į ausis, vartoti ant pažeistos vietos, leisti į odą ir t. t.), vartojimo dažnumas (kiek kartų per dieną, kas kiek valandų ir pan.).
  • Jei recepto Rp. formoje turi būti nurodomos sveikatos apsaugos ministro patvirtintomis santrumpomis: tab., sol., ung. ir t. t.
  • Jei išrašoma kompensuojamoji MPP, popierinio recepto Rp. formoje turi būti nurodoma: vaisto pavadinimas, stiprumas, forma, kiekis, kompensuojamosios MPP naudojimo dažnumas ir (ar) laikotarpis recepte įrašomas dienomis. Skaičius laikant, kad vidutiniškai vienas mėnuo trunka 30 dienų.
  • Jei išrašoma medicinos priemonė (medicinos prietaisas), popierinio recepto Rp. formoje turi būti nurodoma: priemonės pavadinimas ir kiekis.

Recepto patvirtinimas

Popierinio recepto Rp. specialisto lipdukas klijuojamas ant kiekvieno pirmo recepto blanko egzemplioriaus.

Elektroninio Recepto Specifika

Elektroniniai receptai netaisomi.

Informacija apie pacientą

Elektroniniame recepte „Ligonis (asmens kodas)“ papildomai nurodoma paciento gimimo data.

Vaistinių Preparatų Išdavimas

Amžiaus Apribojimai

Siekiant riboti vaistinių preparatų prieinamumą vaikams, nustatoma, kad vaistiniai preparatai vaikams iki 16 metų vaistai neišduodami (neparduodami). Išimtis gali būti taikoma tik antipsichotinių, antihistamininių vaistinių preparatų.

Vaisto Pakeitimas

Vaistininkas, vadovaudamasis farmacinės veiklos nuostatais, turi teisę pakeisti išrašytą vaistą kitu, jei:

  • Vaistas nėra kompensuojamas.
  • Yra paciento sutikimas.
  • Pakeičiamas į to paties bendrinio pavadinimo vaistinį preparatą kitu pavadinimu.
  • Nekeisdamas farmacinės formos, vienkartinės dozės bei vartojimo dažnumo.
  • Kiekis turi atitikti išrašytą vaistinės medžiagos kiekį.

Nekompesuojamojo Vaisto Užsakymas

Užsakant nekompensuojamąjį vaistinį preparatą, vaistinė turi teisę prašyti gyventojo sumokėti avansinę įmoką, kuri negali būti didesnė kaip 30 proc. apytikrės vaistinio preparato kainos.

Informacija apie Vaisto Išdavimą

Vaistinė privalo saugoti recepto kopiją (popierinę arba saugomą kompiuterinėje laikmenoje). Popierinio recepto blanko pusėje dedamas (pardavusio) farmacijos specialisto spaudas ir parašas. Jei išduodama daugiau nei viena pakuotė, vaistinių preparatų ar išdavimo (pardavimo) data įrašoma ranka arba spausdintuvu.

Kompensuojamųjų Vaistų Išdavimas

Kompensuojamieji vaistai išduodami vadovaujantis pirmame popierinio 3 formos recepto Rp. blanko egzemplioriuje nurodyta informacija.

Specialisto Lipdukas

Rp. specialisto lipdukas klijuojamas ant kiekvieno pirmo recepto blanko egzemplioriaus.

Receptų Saugojimas

Vaistinė privalo saugoti receptus nustatytą laikotarpį (pvz., 3 metus) raštu ar elektroniniu būdu, užtikrinant duomenų saugumą.

tags: #receptų #rašymo #taisyklės

Populiarūs įrašai: