Receptų rašymo taisyklės pagal LR SAM įsakymus
Šiame straipsnyje aptariamos receptų rašymo taisyklės, remiantis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro (LR SAM) įsakymais. Straipsnyje naudojama informacija iš įvairių LR SAM įsakymų, siekiant pateikti išsamų ir struktūruotą aprašą.
Teisinis pagrindas
Receptų rašymo tvarką reglamentuoja įvairūs Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro įsakymai. Šis straipsnis remiasi tokiais dokumentais kaip LR SAM 2015 m. gegužės 28 d. įsakymas Nr., 2002 m. kovo 8 d. įsakymas Nr. ir kiti.
Galiojimo datos ir pakeitimai
Svarbu atkreipti dėmesį, kad kai kurie įsakymų punktai gali būti netekę galios arba pakeisti vėlesniais įsakymais. Pavyzdžiui, 1.3 punktas neteko galios nuo 2014 m. sausio 8 d. pagal LR SAM 2014 m. sausio 2 d. įsakymą Nr. Taip pat, 1.7 punktas neteko galios nuo 2011 m. lapkričio 1 d. pagal LR SAM 2011 m. spalio 24 d. įsakymą Nr.
Bendrieji reikalavimai receptams
Receptas - tai specialisto kreipimasis recipe (liet. paimk), santrumpa Rp., skirtas vaistinio preparato gamybai ir (ar) išdavimui, kuris gali būti rašomas lotyniškai. Receptai turi būti rašomi aiškiai ir tiksliai, laikantis nustatytų formų ir reikalavimų.
Receptų blankai
Iki 2015 m. lapkričio 2 d. buvo naudojami tam tikri blankai. Farmacijos specialistai turėjo pereinamąjį laikotarpį iki 2015 m. liepos 1 d. naudoti iki 2015 m. birželio 1 d. galiojusius blankus.
Taip pat skaitykite: Receptų rašymo taisyklės
Recepto blankas (Taisyklių 1 priedas) yra spausdinamas 92 x 200 mm formato lipnaus popieriaus lape, kurio vienas yra savaiminio kopijavimo.
Recepto galiojimo data
Recepte būtina nurodyti recepto įsigaliojimo datą, išskyrus nustatytą atvejį, kai receptas įsigalioja recepto išrašymo dieną. Jei yra galimybė patikrinti - kokių buvo išduota. Recepto išrašymo dieną. Nei 2 savaitės, išskyrus atvejus, kai recepto popieriniame blanke yra žyma „Gydymui tęsti“.
Informacija, kuri turi būti nurodyta recepte
Recepte turi būti nurodyta:
- Apdraustojo vardas (-ai) ir pavardė (-ės) (rašomi didžiosiomis raidėmis).
- Paciento adresas (gatvė, namo numeris, miestas, savivaldybė, valstybė), telefonas (su tarptautiniu kodu) ir el. paštas.
- Recepto galiojimo data (metai, mėnuo, diena).
- Gydytojo spaudas, parašas, telefonas (su tarptautiniu kodu) ir el. paštas.
Skiltyje „Gydytojo spaudas, parašas, telefonas (su tarptautiniu kodu)“ turi būti uždėtas sveikatos priežiūros specialisto spaudas ir pasirašytas. Recepto Rp. vardas, pavardė, skiltyje „Išrašymo data“ nurodoma recepto išrašymo data.
Informacija apie vaistą
Popieriniame recepte Rp. turi būti nurodyta:
Taip pat skaitykite: Išsamus receptų rašymo vadovas
- Vaistinio preparato pavadinimas (bendriniais pavadinimais ir konkrečiais vaistinių preparatų pavadinimais, pažymint „GKK sprendimu“).
- Vaistinio preparato kiekis.
- Dozių skaičius ar pakuočių skaičius, skirtas išduoti (parduoti) vienu kartu.
- Vartojimo būdas (pvz., vartoti į ausis, vartoti ant pažeistos vietos, leisti į odą ir t. t.).
- Vartojimo dažnumas (kiek kartų per dieną, kas kiek valandų ir pan.).
- Naudojimo kursą.
Jei išrašomas ekstemporalusis vaistinis preparatas, popierinio recepto Rp. formos turi būti nurodomos sveikatos apsaugos ministro patvirtintomis santrumpomis: tab., sol., ung. ir t. t.
Kompensuojamieji vaistiniai preparatai ir medicinos priemonės
Jei išrašoma kompensuojamoji MPP, popierinio recepto Rp. turi būti nurodytas kompensuojamosios MPP naudojimo dažnumas ir (ar) laikotarpis recepte įrašomas dienomis, skaičius laikant, kad vidutiniškai vienas mėnuo trunka 30 dienų. Jei išrašoma medicinos priemonė (medicinos prietaisas), popierinio recepto Rp.
Specialūs atvejai
Gydymui tęsti
Recepto popieriniame blanke gali būti žyma „Gydymui tęsti“.
Ribojimai
Vienu metu gali būti išrašoma tiek receptų, kiek reikia gydymo kursui (32 p. - LR SAM 2015 10 29 įsakymo Nr.).
Elektroniniai receptai
Elektroniniai receptai netaisomi.
Taip pat skaitykite: Gaminame patys
Farmacijos specialisto veiksmai
Farmacijos specialistas sprendžia dėl kompensuojamųjų MPP ar medicinos priemonių (medicinos prietaisų) išdavimo.
Vaistų išdavimas vaikams
Vaikams iki 16 metų vaistai neišduodami (neparduodami). antihistamininių vaistinių preparatų.
Nereceptiniai vaistiniai preparatai
Nereceptiniai vaistiniai preparatai parduodami be recepto.
Vaistinių preparatų keitimas
Farmacijos specialistas turi teisę (parduoti) to paties bendrinio pavadinimo vaistinį preparatą kitu pavadinimu, nekeisdamas farmacinės formos, vienkartinės dozės bei vartojimo dažnumo. Kiekis turi atitikti išrašytą vaistinės medžiagos kiekį.
Vaistinių preparatų užsakymas
Jei vaistinė neturi reikiamo vaistinio preparato, specialistas turi pasiūlyti šį vaistinį preparatą ar kompensuojamąją MPP užsakyti. Antkainis negali būti didesnė kaip 30 proc. apytikrės vaistinio preparato kainos. Užsakomas kompensuojamasis vaistinis preparatas ar kompensuojamoji MPP užregistruojamas vaistinėje, nurodant pavadinimą ir užsakymo datą, o elektroninis receptas yra rezervuojamas.
Receptų saugojimas
Vaistinė turi saugoti recepto kopiją (popierinę arba saugomą kompiuterinėje laikmenoje).
Recepto pildymas vaistinėje
Popierinio recepto blanko pusėje turi būti dedamas (pardavusio) farmacijos specialisto spaudas ir parašas. Jei išduodama daugiau nei viena pakuotė, vaistinių preparatų ar išdavimo (pardavimo) data.
Faktiškai parduoto MPP ar medicinos priemonės (prietaiso) pavadinimas bei kiekis, pardavimo data recepte gali būti daromi ranka arba spausdintuvu. Išdavusio (pardavusio) farmacijos specialisto asmeninis spaudas, jei jį turi, ir parašas.
Kompensuojamųjų vaistų pasas
Išrašius kompensuojamąjį vaistą, vienas recepto blanko egzempliorius lieka vaistinėje, antrasis - kompensuojamųjų vaistų pase.
tags: #receptų #rašymo #taisyklės