Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) tvarkos pakeitimai Lietuvoje: išsamus vadovas

Įvadas

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija nuolat atnaujina vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) tvarką, siekdama užtikrinti pacientų saugumą ir racionalų vaistų vartojimą. Šiame straipsnyje apžvelgiamos svarbiausios tvarkos pakeitimus, atsižvelgiant į galiojančius teisės aktus ir ministerijos išaiškinimus.

Istorinė apžvalga: teisės aktų chronologija

Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) tvarka Lietuvoje nuolat tobulinama. Chronologiškai svarbiausi teisės aktų pakeitimai:

  • 2002 m. kovo 8 d. įsakymas Nr. 112 - pagrindinis dokumentas, reglamentuojantis receptų rašymą ir vaistų išdavimą (pardavimą).

  • 2002 m. gegužės 20 d. įsakymas - iš dalies pakeitė 2002 m. kovo 8 d. įsakymą Nr. 112, numatant pereinamąjį laikotarpį senojo pavyzdžio receptų blankų naudojimui.

  • Kiti pakeitimai:

    Taip pat skaitykite: Viskas apie e. receptus

    • 2000 m. vasario 23 d.
    • 1999 m. gruodžio 31 d. Nr. 569
    • 1999 m. balandžio 29 d. Nr. 198
    • 1998 m. rugsėjo 11 d. Nr. 509
    • 1998 m. birželio 4 d. Nr. 295
    • 1997 m. gruodžio 22 d. Nr. 701
    • 1997 m. gruodžio 11 d. Nr. 673
    • 1997 m. rugsėjo 23 d. Nr. 506

  • 1997 m. liepos 1 d. - įsigaliojo nauji receptų blankai, pagal kuriuos vaistai ir medicinos pagalbos priemonės išduodami nuo 1997 m. rugpjūčio 1 d.

  • 2020 m. kovo 16 d. sprendimas Nr. V-378 - įvedė apribojimus nereceptinių vaistų pardavimui vieno apsipirkimo metu.

  • 2020 m. kovo 20 d. sprendimas Nr. V-472 - uždraudė parduoti tam tikrus receptinius vaistus (Lopinavirą/Ritonavirą ir Hidroksichlorokviną) kaip nekompensuojamuosius.

Pagrindiniai principai

Farmacijos specialistai, išduodami (parduodami) vaistus, privalo vadovautis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo”.

Nereceptinių vaistų išdavimo tvarka

Vadovaujantis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro-Valstybės lygio ekstremalios situacijos valstybės operacijų vadovo 2020 m. kovo 16 d. sprendimu Nr. V-378, yra draudžiama parduoti daugiau kaip po vieną to paties bendrinio pavadinimo, stiprumo ir farmacinės formos nereceptinio vaisto išorinę pakuotę vieno apsipirkimo metu. Šis apribojimas įvestas siekiant užtikrinti, kad vaistai būtų naudojami racionaliai ir nebūtų kaupiami.

Taip pat skaitykite: Vaistų receptų rašymo gairės

Receptinių vaistų išdavimo tvarka

Apribojimai tam tikriems vaistams (2020 m. kovo mėn. pakeitimai)

2020 m. kovo mėn. buvo įvesti laikini apribojimai tam tikrų receptinių vaistų pardavimui. Tai buvo susiję su COVID-19 pandemija ir siekiu užtikrinti, kad šie vaistai būtų prieinami tiems pacientams, kuriems jie yra būtini.Šie apribojimai taikyti tik žemiau nurodytiems receptiniams vaistams:

  1. Vaistui, kurio bendrinis pavadinimas Lopinaviras/Ritonaviras, (nepaisant stiprumo ir farmacinės formos).
  2. Vaistui, kurio bendrinis pavadinimas Hidroksichlorokvinas (nepaisant stiprumo ir farmacinės formos).

Vadovaujantis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro-Valstybės lygio ekstremalios situacijos valstybės operacijų vadovo 2020 m. kovo 20 d. sprendimu Nr. V-472, vaistinėms buvo draudžiama parduoti pirmiau minėtus vaistus kaip nekompensuojamuosius.

Bendroji tvarka

Kitų receptinių vaistų pardavimo (išdavimo) tvarka nesikeitė. Farmacijos specialistai turi vadovautis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112. Tai reiškia, kad vaistai turi būti išduodami tik pagal galiojantį receptą, o vaistininkas turi įsitikinti, kad pacientas supranta, kaip vartoti vaistą.

Senojo pavyzdžio receptų blankų naudojimas (2002 m.)

2002 m. buvo leista laikinai naudoti senojo pavyzdžio 3 formos receptų blankus, kol baigsis jų atsargos, bet ne ilgiau kaip iki 2002 m. liepos 1 d. Tai buvo pereinamasis laikotarpis, skirtas palengvinti perėjimą prie naujų receptų blankų.

Vaistinių atsakomybė

Svarbu, kad vaistinės vadovautųsi pirmiau minėtais teisės aktais ir neklaidintų pacientų. Pacientai turi teisę gauti visą reikiamą informaciją apie vaistus, įskaitant jų vartojimo būdą, galimą šalutinį poveikį ir sąveiką su kitais vaistais.

Taip pat skaitykite: Vaistų užsakymas internetu: vadovas

Slapukų naudojimas svetainėse

Informuojama, kad svetainėse naudojami slapukai, kurie pagerina ir Jums pritaiko svetainės funkcijas, padeda analizuoti srautą. Tai yra standartinė praktika, leidžianti užtikrinti geresnę vartotojo patirtį.

tags: #vaistų #receptų #rašymo #ir #vaistų #išdavimo

Populiarūs įrašai: